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共 7873 个专题

疾病
下疳样脓皮病

下疳样脓皮病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害,1934年,Hoffman首次描述本病。1957年,Frain-Bell报道了3例,他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是...

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下腔静脉后输尿管

下腔静脉后输尿管又称环绕腔静脉输尿管,是下腔静脉发育反常的一种先天性畸形。

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下丘脑错构瘤

下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤,主要见于儿童及婴幼儿,临床上极为罕见。有性早熟,痴笑样癫痫,有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。

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下丘脑多汗症

下丘脑是中枢神经系统内的主要自主神经中枢,控制调节出汗。下丘脑多汗症(hypothalamic hyperhidrosis)在以下几种疾病中常可见到:1.霍奇金病(Hodgkin&...

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下肢动脉硬化闭塞症

下肢动脉硬化闭塞症(Peripheral Arterial Disease,PAD)是动脉粥样化的重要肢体表现。动脉硬化闭塞症是一种退行性病变,是大、中动脉的基本病理过程,主要是细...

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下肢交通静脉瓣膜关闭不全

动脉硬化闭塞症是一种退行性病变,是大、中动脉的基本病理过程,主要是细胞,纤维基质、脂质和组织碎片的异常沉积,在动脉内膜或中层发生增生过程中复杂的病理变化,在周围血管疾患中,动脉的狭...

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下肢静脉曲张

下肢静脉曲张是一种常见疾病,尤其多见于从事持久体力劳动或站立工作的人员。主要表现为下肢表浅静脉扩张,伸长,迂曲,产生患肢酸胀,乏力,沉重等症状,严重者常伴有小腿溃疡或浅静脉炎等并发...

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下肢静脉血栓形成

由下肢静脉血栓形成所致静脉炎称为血栓性静脉炎,常见于下肢浅静脉,可由药物静脉注射,或由大,小隐静脉曲张的并发症或脉管炎的伴发病或自身免疫性疾病的一部分而存在着。

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夏伊-德雷格综合征

夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressive autonomic failure),特发性直立性低血压,神经原性直立性低血压(neurogenic...

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先天性半侧肥大

特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的...

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高,近20年来,病因学研究的...

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先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型),大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性...

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先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张,多属先天性发育畸形。

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先天性短食管

短食管是指食管的长度较正常短,由于食管短,一部分胃体替代短缺的食管位于膈肌之上成为胸腔胃。病因有先天性和继发性之分,先天性短食管是较为罕见的畸形。

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先天性肺动静脉瘘

先天性肺动-静脉瘘(congenital pulmonary arterio-venous fistula,PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenous aneurysm),...

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先天性肺发育不全

先天性肺发育不全,英文名为congenitalagenesisoflung ,别名Congenitalaplasiaoflung 。肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未...

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先天性副肌强直症

先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)是由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述,故又名Eulen berg病。

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先天性副舟骨

先天性副舟骨(congenital accessory navicular bone)是在足舟骨内侧结节处有一副骨,为常见的舟骨发育异常,双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺...

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先天性腹壁肌肉发育不良

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹,该症患者往往同时存在泌尿生殖系统...

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先天性肝内胆管囊状扩张症

先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症,Caroli病,1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症,病变范围主要累及肝胆管可以是...

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先天性肝囊肿

先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts ...

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先天性肝纤维化

先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该...

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先天性感觉性神经病

先天性感觉性神经病(congenital sensory neuropathy)是一组临床表现形式多样且容易混淆的疾病,与遗传有关,系常染色体显性遗传,发病机制还不确切。从出生时即...

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先天性肛门直肠畸形

先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。近年...