乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，很多济南的患者在确诊后，都会担心这个病会不会遗传给自己的女儿或姐妹。同时，家人是否需要进行基因检测也成了大家关注的焦点。今天我们就来科学解答这些问题。

　　首先，乳腺癌确实有一定的遗传倾向，但并不是所有的乳腺癌都会遗传。研究表明，大约有百分之五到十的乳腺癌与遗传因素有关，其中最常见的遗传基因突变是BRCA1和BRCA2基因。这两个基因是抑癌基因，当它们发生突变时，患乳腺癌和卵巢癌的风险就会显著增加。如果一位女性携带了BRCA1基因突变，她一生中患乳腺癌的风险可能高达百分之六十到八十。

　　那么，家人需要做基因检测吗?这需要根据具体情况来判断。如果家族中有多位乳腺癌患者，尤其是发病年龄较轻(小于五十岁)，或者有卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等病史，那么家族中存在遗传基因突变的可能性就比较大。在这种情况下，建议患者本人先进行基因检测，如果发现了明确的致病突变，那么她的直系亲属，如女儿、姐妹等，可以考虑进行遗传咨询和基因检测，以明确自己是否也携带了相同的突变。

　　但是，如果家族中只有一位乳腺癌患者，且发病年龄较大，没有其他相关肿瘤病史，那么遗传的风险就相对较低，家人不一定需要进行基因检测。是否检测，最好由专业的遗传咨询师或肿瘤医生根据家族史进行评估后决定。

　　对于携带了突变基因的家人，虽然她们患癌风险较高，但并不意味着一定会得癌。她们可以采取一些预防措施，比如加强筛查，每年进行乳腺磁共振和钼靶检查，或者在医生指导下考虑药物预防，甚至预防性手术切除。基因检测是一个严肃的医疗行为，不能盲目跟风，一定要在专业医生的指导下进行，并充分理解检测的意义和可能带来的心理影响。