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共 7873 个专题

疾病
小儿急性胃炎

早年诊断胃炎(gastritis),只能靠外科或抽吸方法取得胃黏膜活检标本,所以对胃炎的诊断是很困难的。随着近十几年纤维内镜检查技术的应用,人们对胃炎的认识也有了显著提高。急性胃炎...

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小儿急性小脑性共济失调

正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩,肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭,小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障...

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小儿急性血行播散型肺结核

血行播散型肺结核是结核分枝杆菌 ( 以下简称结核菌 ) 一次或反复多次进入血液循环 , 造成肺部病变以及相应的病理、病理生理学改变和临床表现者称为血行播散型肺结核 , 造成全身多脏...

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小儿急性血源性骨髓炎

急性血源性骨髓炎(acute hematogenous osteomyelitis)也称急性骨髓炎,因为多数病例系化脓细菌经血行侵袭骨髓内结缔组织所引起的炎症。少数从邻近软组织感染...

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小儿急性中毒性脑病

急性中毒性脑病(acute toxic encephalopathy)是婴幼儿时期比较常见的一种中枢神经系统病变,其主要临床表现是在原发病中枢神经系统以外的疾病的过程中,突然出现中...

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小儿脊髓前动脉综合征

脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征,Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布...

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小儿脊髓损伤

脊髓损伤(spinal cord injury)是由外界暴力直接或间接作用于脊柱,引起脊椎骨的骨折或累及脊髓神经节的损伤,可分为开放性和闭合性两类。

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小儿脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy),脊肌萎缩症,...

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小儿脊柱裂

脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期,胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形,脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因...

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小儿继发性腹膜炎

继发性腹膜炎是指腹腔内器官炎症穿孔,损伤破裂,血运障碍、坏死或手术污染所引起的腹膜的急性炎症。

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小儿继发性免疫缺陷病

因后天因素(理化因素,感染因素、营养因素、疾病因素,生理发育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷,称为继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency,SID)。...

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小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜

由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多,如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿...

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小儿继发性血小板增多症

本病分原发性与继发性血小板增多症两种,无原发病的血小板增多伴出血现象,称原发性血小板增多症,临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时,均有可能使血小板数升至40...

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小儿加压素分泌过多综合征

加压素分泌过多综合征(hypersecretion of vasopressin syndrome), 为加压素(AVP)分泌增多所致的一种常见的水钠代谢异常,是血浆中AVP浓度增...

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小儿家族性低血磷性佝偻病

抗维生素D性佝偻病(vitamin D-resistant rickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种,家族性低血磷性佝偻病(familial hypop...

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)又称Gilbert综合征,Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型,Gilbert- Lereb...

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小儿家族性复发性血尿综合征

家族性复发性血尿综合征(familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿,良性家族性血尿、家族性血尿综合征。以反复血尿,肾功能正常和...

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小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征

家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoid...

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小儿家族性自主神经失调综合征

家族性自主神经失调综合征(Familial dysautonomia syndrome)即Riley-Day综合征,又称家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神经不全综合征等。认为是...

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小儿甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症(methylmaloni cacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中...

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小儿甲状旁腺功能减退症

甲状旁腺功能减低症(hypoparathyroidism)简称甲旁低,是由于甲状旁腺发育不全,激素分泌不足,代谢与合成障碍,或功能障碍,或结构异常缺乏生理功能,靶器官受体异常对PT...

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小儿甲状腺癌

小儿甲状腺癌(thyroid cancer in childhood)一般是指发生在15岁以下儿童中的甲状腺癌瘤,与成人甲状腺癌相比,具有癌肿增长迅速、颈淋巴结转移早等特点,易误诊...

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小儿甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,甲亢)是指由于甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征,常伴有甲状腺肿大,眼球外突及基础代谢率增高等表现,儿童甲亢主要见于弥漫性毒性甲状...

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小儿贾第虫病

蓝氏贾第鞭毛虫病现通称贾第虫病(giardiasis),是由蓝氏贾第鞭毛虫(giardia lambila)寄生在人体小肠引起的原虫性疾患。临床上以腹泻,腹痛及腹胀等为主要表现,并...