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共 7873 个专题

疾病
己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病,1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例...

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挤奶者结节

本病是因为接触患有痘病毒感染的乳牛而引起的一种病毒性皮肤病。

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脊膜膨出与脊膜脊髓膨出

脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常见类型,指在脊柱裂的基础上,椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出,而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖,称为脊膜脊...

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脊髓海绵状血管瘤

海绵状血管瘤,或称海绵状血管畸形,可见于整个中枢神经系统,其病变特点是由菲薄,缺乏弹性蛋白或平滑肌的血管壁呈分隔状的血管组成。在薄壁管道内衬以内皮细胞,因而易有出血。

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脊髓后动脉缺血症候群

在临床上较脊髓前中央动脉缺血症候群为少见,且症状轻微,诊断比较困难。

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脊髓内出血

脊髓内出血(spinal hemorrhage)系指脊髓组织实质内出血导致的病变,本病比较少见,发病原因有外伤性或自发性两种,以外伤所致者多见。

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脊髓内脓肿

脊髓内脓肿很少见,可以急性发作,也可以是持续较长时间的慢性起病,临床上与硬脊膜外脓肿相似。

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脊髓前动脉综合征

脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征,Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布...

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脊髓前中央动脉缺血症候群

多见于下颈段,其次为胸段。其症状主要是由于脊髓前中央动脉的血供完全或部分受阻而产生的脊髓损害症状,发病以颈膨大为多见。

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脊髓缺血

脊髓缺血所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集,氧自由基含量增高,从而损伤脊髓内神经元,造成不可逆的脊髓功能损害.近十余年来,由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进,使临...

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脊髓刃器伤

脊髓刃器伤是指由尖锐,锋利的器械戳伤脊髓造成的开放性损伤。脊髓刃器伤多为不完全性,预后较好。

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脊髓神经鞘瘤

脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根,呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长,椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2...

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脊髓栓系综合征

脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉,产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶...

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脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病,首先由Werdnig(1891)和Hoffman...

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脊柱脊髓损伤

脊柱脊髓伤的伤情严重复杂,在工矿、交通事故,战时及自然灾害情况下均可发生,不仅可危及生命,且常合并严重的的并发症,处理上难度大,预后差。

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继发性单克隆免疫球蛋白病

继发性单克隆免疫球蛋白病(secondary monoclonal gammopathy),又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。

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继发性腹膜炎

继发性腹膜炎(secondary peritonitis)是腹腔内脏器的炎症,穿孔、外伤、血运障碍以及医源性创伤等所引致的腹膜急性化脓性炎症,是严重的腹膜腔感染,如不早期诊断和正确...

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继发性骨髓纤维化

继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。

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继发性红细胞增多症

继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病,引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。

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继发性化脓性腹膜炎

继发性化脓性腹膜炎(secondary purulent peritonitis)常因腹腔脏器的急性炎症(以急性阑尾炎最多见,约占40%)、急性穿孔、内脏破裂,手术污染等因素引起。

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继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞...

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继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤

据美国NCI统计,在1175例NHL中FCCL有392例,占34%,较多见,我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972~198年)中有115例,只占6.5%,较为少见,可...

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继发性痛经

继发性痛经(secondary dysmenorrhoea)是因盆腔器质性疾病导致的痛经,盆腔检查及其他辅助检查常有异常发现,可以找出继发痛经的原因。

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继发性系统性淀粉样变

继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症,慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。