疾病知识
朗汉斯细胞的组织细胞增多症 相关知识
可联动查看相关症状。
概述
朗汉斯细胞的组织细胞增多症
<p>朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼，肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变，一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。</p>
暂未整理出头条文章
后续补充内容后，这里会优先展示该疾病下的重点文章。
知识分栏
朗汉斯细胞的组织细胞增多症 知识导航
病因资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
症状资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
治疗资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
检查资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
预防资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
诊断资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
并发症资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
相关医院
朗汉斯细胞的组织细胞增多症 相关医院
暂未找到直接关联的医院
后续继续补充医院疾病映射后，这里会自动扩充。
相关症状
对照症状入口，可以继续缩小就医方向
同类疾病
可以继续浏览同一方向下的常见病种
热门疾病入口
继续从高频病种入口进入，也能快速回到医院列表