疾病知识
苍白球黑质红核色素变性 相关知识
可联动查看相关症状。
概述
苍白球黑质红核色素变性
<p>苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病，主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道，以后就以两人名命此病。</p><p>本病为常染色体隐性遗传，由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直，少动、肌张力障碍、锥体束征，痴呆及色素性视网膜炎，并可有视盘萎缩。</p>
暂未整理出头条文章
后续补充内容后，这里会优先展示该疾病下的重点文章。
知识分栏
苍白球黑质红核色素变性 知识导航
病因资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
症状资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
治疗资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
检查资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
预防资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
诊断资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
并发症资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
相关医院
苍白球黑质红核色素变性 相关医院
暂未找到直接关联的医院
后续继续补充医院疾病映射后，这里会自动扩充。
相关症状
对照症状入口，可以继续缩小就医方向
同类疾病
可以继续浏览同一方向下的常见病种
热门疾病入口
继续从高频病种入口进入，也能快速回到医院列表