疾病知识
氨基酸代谢病 相关知识
可联动查看相关症状。
概述
氨基酸代谢病
<p>氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。</p><p>当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状，像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征，除个别情况，氨基酸均为常染色体隐性遗传，苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。</p>
暂未整理出头条文章
后续补充内容后，这里会优先展示该疾病下的重点文章。
知识分栏
氨基酸代谢病 知识导航
病因资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
症状资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
治疗资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
检查资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
预防资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
诊断资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
并发症资料正在整理中
这个分栏目前还没有匹配到足够内容，后续补充后会自动在这里展示。
相关医院
氨基酸代谢病 相关医院
暂未找到直接关联的医院
后续继续补充医院疾病映射后，这里会自动扩充。
相关症状
对照症状入口，可以继续缩小就医方向
同类疾病
可以继续浏览同一方向下的常见病种
热门疾病入口
继续从高频病种入口进入，也能快速回到医院列表