血友病大家并不陌生，据相关调查，此病发病率约为1/20000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，这样惊人的数字让很多人都为自己的健康开始担忧。血友病在血液系统疾病中属于遗传性疾病，治疗本身存在难度，若不能找出患病的原因，治疗更加困难。下面我们就先来看看临床上血友病的常见病因，以便后期准确治疗。

　　血友病不只是遗传因素，非遗传因素也存在，但是血友病不会传染：

1. 有家族病史的，属遗传

　　患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者。

2. 无家族病史的，属基因突变

　　约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

通过上述介绍人们应该结合自身的情况，将自身可能存在隐患加以重视。可制定个人身体检查，及时发现，把疾病扼杀在摇篮里。

温馨提示：血友病并非绝症，患者不要因此丧失信心。但是患者不及时治疗会导致生存质量严重下降，严重者也可危及生命。因此，要积极治疗，严谨听取专业医生的建议，科学治疗。血友病患者在平时也要做好预防保健工作，合理饮食，适当运动，预防流感，生活作息规律，保持一颗平常心，不可病急乱投医。