特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多为主要特征，患者伴发热、畏寒，突然发生广泛而严重的皮肤黏膜紫癜，甚至大片淤斑。皮肤淤点多为全身性，以下肢为多，分布均匀。黏膜出血多见于鼻腔、齿龈，口腔可有血疱。目前，这个病的临床治疗方法有以下几种：

　　特发性血小板减少性紫癜治疗：

　　1、常规剂量(泼尼松)。短疗程大剂量给药(甲基泼尼松龙，或地塞米松)。

　　2、静脉输注丙种球蛋白、输注血小板。适用于严重、广泛出血;可疑或明确颅内出血;需要紧急手术或分娩者。

　　3、脾切除。脾脏可产生高浓度的抗体，含有大量的巨噬细胞，并能阻留体内约1/3以上的血小板，是血小板破坏的主要器官。脾切除能减少抗体产生及血小板破坏，达到治疗目的。

　　4、免疫抑制剂。通过抑制抗体产生发挥作用。对以下患者可能有效：必须大剂量泼尼松才能维持血小板在安全水平;脾切除有禁忌或脾切后疗效不满意者。最多可使25%的难治性ITP患者获得缓解。用免疫抑制剂治疗必须维持中性粒细胞数大于l.0 x 10^9/L。血小板数大于30 ×10^9/L。用于慢性ITP治疗的免疫抑制剂有长春新碱、硫唑嘌呤、环磷酰胺等。

　　5、达那唑。通过免疫调节机制，减少巨噬细胞上的FC受体，并可调节Th/Ts比例，0.1～0.2g/次，2～4次/天，口服，用药1～3个月后减到50～200mg/d，至少6个月。起效时间为2～6周。缓解率10%～60%。若与激素合用，可减少激素用量。其不良反应为肝脏毒及男性化。年轻女性不用，孕妇禁用，用于老年患者较好。

　　以上就是对特发性血小板减少性紫癜的治疗方法的相关介绍。由于此病具有易反复的特点，患者在治疗时应该选择科学的、适合自己的方法，不做治疗上的无用功，否则反复发作只能使病情不断的加重，给患者身体带来更大的伤害，甚至危及患者生命。