重症肌无力为神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以0-35岁最多见，亦有中年以上发病者。
此病主要有假肥大型，面肩肱型，肢带型三种类型。假把大型有家族史，为联性遗传，故病者以男孩为主。幼儿时即起病，腰臀及下肢进行性无力，行走缓慢，不稳，呈"鸭步态"，从卧、坐、蹲位站起来。困难，登楼亦难。患儿肌肉萎缩，但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大，按之坚硬，故称假肥大。
在临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病，由于病因未明，治疗上棘手，目前尚无肯定的特效疗法。一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助。鼓励患儿维持力所能及的活动，注意支持疗法。理疗与体疗，以阻止畸形的发生。
重症肌无力怎么治？
可采取以下治疗方法
高压氧法：佐以激素、血管扩张剂、抗胆碱酯酶药物，氨基酸、维生素、促进循环及呼吸的药物以及理疗，按摩等。
体外反博疗法、胰浸剂、体疗、理疗、推拿、按摩等虽不能治疗本病、但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生。
基因疗法：置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术。